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吉凯基因定制RNAi腺病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。

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慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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神经科学是近年来快速发展的前沿学科，以病毒载体为介导的机制研究、基因治疗及神经环路是神经研究的热点。

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套餐内容：1. 细胞培养2.药物处理或病毒感染3.Transwell检测细胞迁移实验4.实验报告整理

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入肺部细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为肺疾病研究与治疗提供强大工具。

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