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泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。

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我公司临床医学研究团队致力于为客户提供全方位的、符合GCP标准的个性化临床研究解决方案。

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全新药物设计1.使用骨架跃迁（Core Hopping）进行全新药物设计2.使用De Novo 进行全新药物设计

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LC-MS/MS及GC-MS/MS 寻找代谢途径生物标志物

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蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等

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计算生物学和分子模型构建> 结晶条件筛选（SBDD）> 全新药物设计> 计算机虚拟筛选> 定量构效关系（QSAR）

商家询价 上海美迪西生物医药有限公司

差热分析测试、X-射线衍射分析、pKa及logP测定、样品对水份吸附剂解吸附能力、样品比表面积和孔隙度分析、溶液渗透压、拉伸强度测定等

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